(14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-12,12,13,21-tetramethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaen-3-one | 82599-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-12,12,13,21-tetramethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaen-3-one
• 英文别名: (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-12,12,13,21-tetramethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.0^6,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaen-3-one
• CAS: 82599-19-7；89920-88-7
• 化学式: C₂₉H₄₂ClNO₈
• 分子量: 568.107
• InChiKey: ICESRQGJDNYNSV-ZZKWQWIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-12,12,13,21-tetramethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaen-3-one 在 吡啶 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (-)-maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (-)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a032
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(2R,5S,6R)-7-benzenesulfonyl-5-hydroxy-2,3,3-trimethoxy-6,8-dimethyl-undec-9-enyl ester 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 133.25h， 生成 (14E,16E)-(5S,6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-5,10-dihydroxy-12,12,13,21-tetramethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),14,16,19,21-pentaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a065