[5-(2-Benzenesulfonyl-2-methyl-pent-4-enyl)-2-chloro-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester | 82599-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(2-Benzenesulfonyl-2-methyl-pent-4-enyl)-2-chloro-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
• CAS: 82599-02-8
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 451.971
• InChiKey: FOQIECXRWHIASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-Benzenesulfonyl-2-methyl-pent-4-enyl)-2-chloro-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl N-[2-chloro-5-(4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)-3-methoxyphenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maytansinoid. A general approach via heteroconjugate addition strategy and the total synthesis of (.+-.)-maysine and (.+-.)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a015
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 生成 [5-(2-Benzenesulfonyl-2-methyl-pent-4-enyl)-2-chloro-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maytansinoid. A general approach via heteroconjugate addition strategy and the total synthesis of (.+-.)-maysine and (.+-.)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a015

文献信息

• Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol
  作者：Minoru Isobe、Masato Kitamura、Toshio Goto

  DOI：10.1021/ja00382a065

  日期：1982.9