| 128265-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 128265-97-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: DOMJEJNVRQPBEB-FCRQDNLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 2,3,5-三甲基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 75.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14-羟基赤霉素酯的第一部分合成。钛（IV）-酰胺催化的环氧化物重排

  摘要：

  赤霉素甲酯已被有效地转化为14β-羟基赤霉素A 7甲酯。转化的关键步骤是通过钛酰胺对将3β-乙酰氧基-15β，16β-环氧-拜氏霉素B 7酯重排为目标赤霉素酯，该酰胺对与A的高反应性环A相容赤霉素系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93383-0

文献信息

• The chemical and microbiological synthesis of 14-hydroxy-gibberellins
  作者：Braulio M. Fraga、Fernando García-Tellado、Pedro González、Melchor G. Hernández、James R. Hanson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86597-2

  日期：1992.9

  transformed into 14β-hydroxy-gibberellin A7 methyl ester via the rearrangement of an epoxy-beyergibberellin intermediate using a titanium-amide complex. The diterpene ent-beyer-15-en-19-ol has been transformed by chemical methods into ent-14α,19-dihydroxy-kaur-16-ene. The biotransformation of this compound with the fungus Gibberella fujikuroi gave 14β-hydroxy-gibberellin A7, ent-7α,14α,19-trihydroxy-kaur-16-ene

  赤霉素已通过使用钛-酰胺络合物对环氧-啤酒赤霉素中间体进行重排而转化为14β-羟基-赤霉素A 7甲酯。二萜ENT -beyer-15-SC-19醇已经通过化学方法转化成耳鼻喉科-14α，19二羟基考尔-16-烯。该化合物与藤霉赤霉菌的生物转化产生了14β-羟基赤霉素A 7，eNT - 7α，14α，19-三羟基kaur -16-ene和eNT - 6α，7α，14α-trihydroxy-kaur-16-en -19-油酸。通过GC-MS鉴定了次要的赤霉素14β-羟基-GA 14。