(2R*,4R*,5S*,6R*,1R*)-4,5-bis(acetyloxy)-2-(benzyloxy)-2-(α-furyl)-6-(1,2-diacetoxyethyl)tetrahydropyran | 92622-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R*,4R*,5S*,6R*,1R*)-4,5-bis(acetyloxy)-2-(benzyloxy)-2-(α-furyl)-6-(1,2-diacetoxyethyl)tetrahydropyran
• CAS: 92622-40-7
• 化学式: C₂₆H₃₀O₁₁
• 分子量: 518.518
• InChiKey: ZXBQMGNPGRDCIA-LSQOFAOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  136.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,4R*,5S*,6R*,1R*)-4,5-bis(acetyloxy)-2-(benzyloxy)-2-(α-furyl)-6-(1,2-diacetoxyethyl)tetrahydropyran 在 palladium on activated charcoal ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-ammonium 3-deoxy-D-manno-2-octulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-3-deoxy-D-manno-2-octulopyranosate 的全合成

  摘要：

  Synthese a partir d'une cycloaddition entre phenylseleno-2 propanal et le benzoyloxy-1 [furyl-2]-4 methoxy-4 trimethylsiloxy-2 butadiene-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00291a030
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,4R*,5S*,6R*)-4,5-bis(acetyloxy)-2-(benzyloxy)-2-(α-furyl)-6-vinyltetrahydropyran 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R*,4R*,5S*,6R*,1R*)-4,5-bis(acetyloxy)-2-(benzyloxy)-2-(α-furyl)-6-(1,2-diacetoxyethyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-3-deoxy-D-manno-2-octulopyranosate 的全合成

  摘要：

  Synthese a partir d'une cycloaddition entre phenylseleno-2 propanal et le benzoyloxy-1 [furyl-2]-4 methoxy-4 trimethylsiloxy-2 butadiene-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00291a030