(3aR,4aS,7aR,7bS)-Hexahydro-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']difuran-2,6-dione | 54911-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4aS,7aR,7bS)-Hexahydro-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']difuran-2,6-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,8S)-3,11-dioxatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-4,10-dione
• CAS: 54911-79-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: JXCZFOZYRHBWQE-RJRCWXEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dioxatetracyclo<3.3.3.0^4,9.0^8,11>undeca-3,6-dione 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAH MAYUR; TASCHNER M. J.; KOSER G. F.; RACH N. L.; JENKINS TH. E.; CYR +, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 45, 5437-5440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bislactonizations of olefinic diacids with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Mayur Shah、Michael J. Taschner、Gerald F. Koser、Nancy L. Rach、Thomas E. Jenkins、Patrick Cyr、David Powers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85231-4

  日期：1986.1

  The reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene with a series of olefinic diacids to produce bislactones are reported. The products are the result of a stereospecific -addition of the two carboxylic acid functions to the double bond.

  报道了[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯与一系列烯烃二酸反应生成双内酯。产物是两个羧酸官能团立体定向加成到双键上的结果。
• Bislactonization of unsaturated diacids using lead tetraacetate
  作者：E.J. Corey、Andrew W. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92788-6

  日期：1980.1

  The reaction of lead tetraacetate with unsaturated carboxylic acids (or salts) to from bislactones (γ or δ) can be controlled to produce efficiently addition of two carboxylic oxygens to the double bond, in consonance with an initial plumbolactonization step followed by SN2 displacement of lead.

  可以控制四乙酸铅与不饱和羧酸（或盐）反应生成双内酯（γ或δ）的反应，从而有效地将两个羧酸氧加成至双键中，同时进行初始的铅碳磺化步骤，随后进行S N 2置换铅。