2-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢呋喃-2-基)噻唑-4-甲酰胺 | 92952-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢呋喃-2-基)噻唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 2-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)thiazole-4-carboxamide
• CAS: 92952-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 344.389
• InChiKey: FASIBKVMRJHCCF-XBINAETPSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  124.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢呋喃-2-基)噻唑-4-甲酰胺 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(β-D-xylofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)tiazofurin 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢呋喃-2-基)噻唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6