2-[(2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide | 92952-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide
• CAS: 92952-36-8
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₇SSi₂
• 分子量: 586.897
• InChiKey: ZMAGRSNSZVHONU-OWUFGUNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  111.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide 在 氨 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(β-D-xylofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[(2R,3S,3aR,9aR)-5,5,7,7-Tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6