1-methyl-3-(R)-aminopyrrolidine dihydrochloride | 346690-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-(R)-aminopyrrolidine dihydrochloride
• 英文别名: (3R)-1-methylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride；(3R)-3-amino-1-methylpyrrolidine dihydrochloride；(R)-1-methyl-pyrrolidin-3-ylamine hydrochloride；(R)-1-methylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride；(R)-1-methylpyrrolidin-3-amine dichlorohydrate；(R)-1-Methylpyrrolidin-3-amine hydrochloride；(3R)-1-methylpyrrolidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 346690-76-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 173.086
• InChiKey: MXSDGEUYISCEJN-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(R)-aminopyrrolidine dihydrochloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE PHENOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE PHÉNOL SUBSTITUÉS
  [ZH] 取代的哒嗪苯酚类衍生物

  摘要：

  一种取代的哒嗪苯酚类衍生物及其制备方法，具体涉及式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐，可用作NLRP3抑制剂。

  公开号：

  WO2022166890A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3R)-1-甲基-3-吡咯烷基]氨基甲酸酯 在 ethyl hydrogen chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-3-(R)-aminopyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE PHENOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE PHÉNOL SUBSTITUÉS
  [ZH] 取代的哒嗪苯酚类衍生物

  摘要：

  一种取代的哒嗪苯酚类衍生物及其制备方法，具体涉及式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐，可用作NLRP3抑制剂。

  公开号：

  WO2022166890A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090076062A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• [EN] PIPERIDIN-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010094721A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Piperidin-pyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  Piperidin-pyrimidine衍生物的化学式（I），其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20130289029A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，具体涉及以下内容：一种由化学式（I）表示的融合环化合物，用作醛固酮受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的药物制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、高血压等心血管疾病和/或内分泌疾病的药物时的应用。X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。