1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(5-methylfuran-2-yl)ethanone | 1346530-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(5-methylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 1346530-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: VQSQYLVVMVGELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(5-methylfuran-2-yl)ethanone 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  异构吡咯并[1,2- x ] [1,4]二氮杂吡啶酮的一般合成路线

  摘要：

  开发了一种简单的一锅法，以合理的产率合成吡咯并[1,2- x ] [1,4]二氮杂ze酮。该方法基于容易获得的N- Boc氨基酸与生物质衍生的含氨基烷基的呋喃的缩合，然后进行脱保护，呋喃开环和Paal-Knorr环化。使用这种方法，我们从糠胺和β-氨基酸和吡咯并[1,2- d ] [1,4]二氮杂合成了吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-3（2 H）-来自2-（2-呋喃基）乙胺和α-氨基酸的-4（5 H）-1。研究了合成的吡咯并二氮杂酮的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01669
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-iodoethanone 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(5-methylfuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z

文献信息

• Synthesis of new cyclopentenones from phenacylfurans
  作者：O. V. Serdyuk、V. T. Abaev、A. V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-011-0852-7

  日期：2011.10