1,2-环丁二甲醇,3,3-二乙氧基-,(1R-反)-(9CI) | 132294-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-环丁二甲醇,3,3-二乙氧基-,(1R-反)-(9CI)
• 英文名称: (1R-trans)-3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedimethanol
• 英文别名: ((1R,2R)-3,3-diethoxycyclobutane-1,2-diyl)dimethanol；[(1R,2R)-3,3-diethoxy-2-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methanol
• CAS: 132294-22-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: WQGJJEUYJRYIAN-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环丁二甲醇,3,3-二乙氧基-,(1R-反)-(9CI) 在 硫酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((1R,2S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(methoxyimino)cyclobutyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  作为神经氨酸酶抑制剂的化合物及其在药物 中的应用

  摘要：

  本发明为作为神经氨酸酶抑制剂的化合物及其在药物中的应用。涉及一种四元环化合物及其作为药物的用途，尤其是作为用于预防、处理、治疗或减轻流感病毒性疾病的药物的应用，对流感病毒神经氨酸酶有很好的抑制作用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及含有通式(I)所示化合物的药物组合物和使用通式(I)所示化合物或其药物组合物治疗流感疾病的方法。

  公开号：

  CN104496857B
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxylic acid 在 咪唑 、 锂硼氢 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1,2-环丁二甲醇,3,3-二乙氧基-,(1R-反)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的环丁基核苷类似物的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  对映体环丁基鸟嘌呤核苷类似物[1R-1 alpha，2 beta，3 alpha]-和[1S-1 alpha，2 beta，3 alpha] -2-氨基-9- [2,3-双（羟甲基） ）环丁基] -6H-嘌呤-6-一（分别为7和8）和对映体环丁基腺嘌呤类似物[1R-1 alpha，2 beta，3 alpha]-和[1S-1 alpha，2 beta，3 alpha]描述了-6-氨基-9- [2，3-双（羟甲基）环丁基]嘌呤（分别为9和10）。将反式3，3-二乙氧基-1,2-环丁烷二羧酸（14）与R-（-）-2-苯基甘氨醇偶联以提供非对映双酰胺15a和15b的混合物，其易于通过结晶分离。每种双酰胺分别转化为相应的二醇对映体16a和16b，是通过容易的三步顺序以高总收率进行的。以简单的方式将手性二醇16a转化为7和9，将手性二醇16b类似地转化为相应的旋光异构体8和10。模拟天然核苷绝对构型

  DOI：

  10.1021/jm00108a026

文献信息

• Bis protected (hydroxymethyl)cyclobutanols
  申请人：E. R. Squibb & Sons Inc.

  公开号：US05185459A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Cyclobutanols of the formula ##STR1## wherein P is a hydroxy protecting group are useful intermediates in the preparation of antiviral compounds.

  公式为##STR1##的环丁醇，其中P为羟基保护基团，是制备抗病毒化合物的有用中间体。
• Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl triazolopyrimidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05126345A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

  具有以下式子的化合物及其药学上可接受的盐具有抗病毒活性：##STR1## 其中R.sub.1是##STR2## R.sub.6是氢，烷基，取代烷基或芳基；R.sub.7和R.sub.8独立地是氢，##STR3##
• Bis-(hydroxymethyl) cyclobutyl purines and pyrimidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0335355A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula and its pharmaceutically acceptable salts wherein R1 is wherein R2 is hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy or amino; R3 is fluoro, chloro, bromo, iodo, hydrogen, methyl, trifluoromethyl, ethyl, n-propyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, or wherein R4 is chloro, bromo, iodo, hydrogen methyl or trifluoromethyl; Rs is alkyl; R6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R7 and R8 are independently hydrogen,

  具有以下式子的化合物具有抗病毒活性 及其药学上可接受的盐类，其中 R1 是 其中，R2 是氢、甲基、氟、氯、溴、碘、羟基或氨基；R3 是氟、氯、溴、碘、氢、甲基、三氟甲基、乙基、正丙基、2-氟乙基、2-氯乙基，或 其中 R4 是氯、溴、碘、甲基氢或三氟甲基；Rs 是烷基；R6 是氢、烷基、取代烷基或芳基；以及 R7 和 R8 独立地是氢、
• Fluorinated bis(hydroxymethyl) cyclobutyl purines and pyrimidines
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0458363B1

  公开（公告）日：1996-02-07
• BISACCHI, GREGORY S.;BRAITMAN, ABBE;CIANCI, CHRISTOPHER W.;CLARK, JUNIUS +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1415-1421
  作者：BISACCHI, GREGORY S.、BRAITMAN, ABBE、CIANCI, CHRISTOPHER W.、CLARK, JUNIUS +

  DOI：——

  日期：——