α-bromo-trans-cinnamic acid amide | 79559-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-bromo-trans-cinnamic acid amide
• 英文别名: α-bromo-trans-cinnamic acid amide；α-Brom-trans-zimtsaeure-amid；1-Brom-2t-phenyl-ethylen-1r-carbonsaeure-amid (α-Brom-trans-zimtsaeure-amid)；1-Brom-2t-phenyl-ethylen-1r-carbonsaeure-amid
• CAS: 79559-51-6
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: IHNZWRYLJZPTOM-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-trans-cinnamic acid amide 在 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-phenyl-aziridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-氟苯丙氨酸及其衍生物的新型合成

  摘要：

  发现2-氰基-3-苯基氮丙啶和2-酰胺基-3-苯基氮丙啶通过HF /吡啶的开环分别得到2-氨基-3-氟苯基丙腈（IV）和2-氨基-3-氟苯基丙酰胺（VII）。3-氟苯丙氨酸（V）可通过（IV）或（VII）的酸性水解获得，而异丙基-3氟苯丙氨酸盐（VI）可通过（V）的酯化或与异丙醇-12 NHCl加热（IV）来分离在回流下。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82305-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-phenylpropanenitrile 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 α-bromo-trans-cinnamic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-氟苯丙氨酸及其衍生物的新型合成

  摘要：

  发现2-氰基-3-苯基氮丙啶和2-酰胺基-3-苯基氮丙啶通过HF /吡啶的开环分别得到2-氨基-3-氟苯基丙腈（IV）和2-氨基-3-氟苯基丙酰胺（VII）。3-氟苯丙氨酸（V）可通过（IV）或（VII）的酸性水解获得，而异丙基-3氟苯丙氨酸盐（VI）可通过（V）的酯化或与异丙醇-12 NHCl加热（IV）来分离在回流下。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82305-2

文献信息

• Stoermer; Heymann, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1265
  作者：Stoermer、Heymann

  DOI：——

  日期：——
• Anschuetz; Selden, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1387
  作者：Anschuetz、Selden

  DOI：——

  日期：——
• Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 282
  作者：Ruhemann

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Seyfried, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 212,224
  作者：v. Auwers、Seyfried

  DOI：——

  日期：——
• Baucke, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1896, vol. 15, p. 123 Anm.
  作者：Baucke

  DOI：——

  日期：——