benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 130450-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside；(3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-ol
• CAS: 130450-84-9
• 化学式: C₅₃H₅₆O₁₀
• 分子量: 853.022
• InChiKey: XTMYRYHESKBQDV-AEHCWSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯 2,3,4,6-四-O-苄基-|á-D-吡喃葡萄糖苷 、 benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oligosaccharides α-d-Glcp(1→4)-d-Xylp, α-d-Xylp-(1→4)-d-Glcp, α-d-Glcp-(1→4)-α-d-Glcp-(1→4)-d-Xylp, α-d-Glcp-(1→4)-α-d-Xylp-(1→4)-d-Glcp, and α-d-Xylp-(1→4)-α-d-Glcp-(1→4)-d-Glcp

  摘要：

  Syntheses are described of the disaccharides, alpha-D-Glcp-( -->4) -D-Xylp, alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-D-Glcp, and alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-D-Xylp, and trisaccharides, alpha-D-Glcp-(1 --> 4)-alpha-D-Glcp-(1 --> 4)-D-Xylp, alpha-D-Glcp-( --> 4)-alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-D-Gep, and alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-alpha-D-Glcp-(1 --> 4)-D-Glcp as analogues of glucoamylase and soybean beta-amylases substrates.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80154-f
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranoside 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 Wilkinson's catalyst 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 sodium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.66h， 生成 benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-O-α-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-O-α-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-d-吡喃葡萄糖为原料进行合成α淀粉酶的类似物

  摘要：

  摘要四糖α-d -Glc p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-d -Glc p（1）具有通过高氯酸银催化的苄基2,3,6-三-O-苄基-4-O-（2,3-二-O-苄基-α-d-吡喃并吡喃糖基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（30）与2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-α- d-吡喃吡喃糖基氯或通过三氟甲磺酸甲酯促进的30与甲基2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）的缩合-1-硫代-β-d-吡喃吡喃糖苷，然后除去所得四糖衍生物40的保护基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84242-m

文献信息

• TAKEO, KENICHI;NAKAGEN, MASAYUKI;TERAMOTO, YASUHIRO;NITTA, YASUNORI, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 261-275
  作者：TAKEO, KENICHI、NAKAGEN, MASAYUKI、TERAMOTO, YASUHIRO、NITTA, YASUNORI

  DOI：——

  日期：——
• TAKEO, KENICHI;TERAMOTO, YASUHIRO;SHIMONO, YUMI;NITTA, YASUNORI, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 167-179
  作者：TAKEO, KENICHI、TERAMOTO, YASUHIRO、SHIMONO, YUMI、NITTA, YASUNORI

  DOI：——

  日期：——