(3aS,3a1S,6aS,7S,9aS,9bS)-3a1,6a-dimethyl-2-oxo-2,3a,3a1,4,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-cyclopenta[g]isochromeno[1,8,7-cde]chromen-7-yl benzoate | 182203-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3a1S,6aS,7S,9aS,9bS)-3a1,6a-dimethyl-2-oxo-2,3a,3a1,4,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-cyclopenta[g]isochromeno[1,8,7-cde]chromen-7-yl benzoate
• CAS: 182203-12-9
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: ZNCRDTGSZGUAQC-YTBIYPSPSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3a1S,6aS,7S,9aS,9bS)-3a1,6a-dimethyl-2-oxo-2,3a,3a1,4,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-cyclopenta[g]isochromeno[1,8,7-cde]chromen-7-yl benzoate 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 四氧化锇 、 三(二甲氨基)甲烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 [(1R,2R,4R,6S,7S,10S,11S,19S)-19-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-12,17-dioxo-3,14,18-trioxahexacyclo[11.6.1.02,4.02,11.06,10.016,20]icosa-13(20),15-dien-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 吡啶 、 sodium periodate 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 (3aS,3a1S,6aS,7S,9aS,9bS)-3a1,6a-dimethyl-2-oxo-2,3a,3a1,4,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-cyclopenta[g]isochromeno[1,8,7-cde]chromen-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9