(RuCl₂(p-cymene))₂(dppf) | 113383-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (RuCl₂(p-cymene))₂(dppf)
• 英文别名: cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichlororuthenium;iron(2+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 113383-24-7
• 化学式: C₅₄H₅₆Cl₄FeP₂Ru₂
• 分子量: 1166.79
• InChiKey: SYLIYFNFLMDDQY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RuCl₂(p-cymene))₂(dppf)
  参考文献：
  名称：

  作为 N-烷基化催化剂的卤化钌配合物

  摘要：

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400117
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲醛 在 甲酸 、 (RuCl₂(p-cymene))₂(dppf) 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以21%的产率得到对苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  深共熔溶剂作为H 2源，在温和条件下用于Ru（II）催化羰基化合物的转移加氢

  摘要：

  首次描述了在深度共晶介质中羰基化合物转移加氢中使用廉价的钌（II）络合物作为预催化剂的方法。低共熔混合物四丁基溴化铵/甲酸= 1/1（TBABr / HCOOH = 1/1）既充当反应介质，又充当氢源。要进行该过程，需要添加碱。在催化剂负载量，配合物类型，H 2-给体，反应温度和时间方面，已经对反应条件进行了广泛的优化。二聚体复合物[RuCl（p- Cymene）-μ- Cl] 2的组合（0.01–0.05当量）和配体dppf（1,1'-二茂铁基-双（二苯基膦）二茂铁）的摩尔比为1/1，已被证明是一种适合的催化体系，可将多种醛和酮还原为在空气中温和条件（40–60°C）下，其相应的醇显示出对不同官能团（卤素，氰基，硝基，苯酚）的中等至极好的耐受性。还研究了亚胺化合物还原成其相应的胺衍生物。此外，在TBABr / HCOOH和有机溶剂中获得的结果之间的比较表明，在此过程中，DES介质具有无害的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131997

文献信息

• Ambi-Valence Taken Literally: Ruthenium vs Iron Oxidation in (1,1′-Diphosphinoferrocene)ruthenium(II) Hydride and Chloride Complexes as Deduced from Spectroelectrochemistry of the Heterodimetallic “Mixed-Valent” Intermediates
  作者：Torsten Sixt、Monika Sieger、Michael J. Krafft、Denis Bubrin、Jan Fiedler、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1021/om1004258

  日期：2010.11.8

  diphosphinoferrocenes (dpf) 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf; complex 3), 1,1′-bis(diisopropylphosphino)ferrocene (dippf; complex 4), and 1,1′-bis(diethylphosphino)ferrocene (depf; complex 5) as well as the structurally characterized hydride complex [(C5Me5)RuH(dippf)] (2). In contrast to the case for 2, with an approximately staggered ferrocene conformation, the chloride complexes 3−5 exhibit a syn-periplanar

  结合两个不同的氧化还原活性有机金属部分，我们制备了化合物[（Cym）RuCl（dpf）]（PF 6），其中Cym = p -cymene = 1-异丙基-4-甲基苯，和二膦基二茂铁（dpf）1， 1'-双（二苯基膦基）二茂铁（DPPF;配合物3），1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf;配合物4）和1,1'-双（二乙基膦基）二茂铁（depf;配合物5）以及结构表征的氢化物配合物[（C 5 Me 5）RuH（dippf）]（2）。与此相反的情况下为2，以大致交错的二茂铁的构象中，所述氯化物络合物3 - 5由于在固体和溶液中存在Cl···H（C 5 H 4）相互作用，因此具有顺周二茂铁排列。相关的新化合物〔（CYM）期RuH（DPPF）]（PF 6）（6）和三核（μ-DPF）[（CYM）的RuCl 2）] 2（7 - 9）也获得和通过鉴定1 H和31 P NMR光谱。2 − 6和已知的[（C
• Electrochemical study of dinuclear ruthenium(II)—arene compounds: Electrogeneration of Ru(II)—Ru(I) species
  作者：F. Estevan、P. Lahuerta、J. Latorre、A. Sanchez、C. Sieiro

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81010-4

  日期：1987.1