4-羟基脒戊酸 | 6945-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-羟基脒戊酸
• 英文名称: 4-(hydroxyimino)valeric acid
• 英文别名: 4-Hydroxyimino-valeriansaeure；4-Hydroxyiminopentanoic acid
• CAS: 6945-36-4
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: AESJFNDOKWHJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基脒戊酸 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到乙酰丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Chemoselective, Oxidative Method for Deoximation Using Dess-Martin Periodinane

  摘要：

  Dess-Martin高碘烷（DMP，即[1,1,1-三乙酰氧基-1,1-二氢-1,2-苯并碘氧杂环戊烯-3(1H)-酮]）能高效且快速地在温和条件下氧化脱氧肟化醛肟及酮肟，产率极高。在含有伯醇、仲醇、苄醇、O-甲基肟、对甲苯磺酰腙以及对酸敏感基团的条件下，脱氧肟化反应能够选择性地进行。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3476
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-羟基脒戊酸
  参考文献：
  名称：

  酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及酰基酸类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或含有其的药物组合物，以及其作为有效成分在预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病包括肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、老年性肌肉萎缩、神经源性肌肉萎缩中的用途，以及在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、心脑血管疾病、代谢性疾病，以及抗衰老中的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN111253246B

文献信息

• Evaluation of hadacidin analogues
  作者：Nidhi Tibrewal、Gregory I. Elliott

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.088

  日期：2011.1

  Several derivatives of hadacidin have been developed and evaluated for activity against adenylosuccinate synthetase. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Azodioxides Activated by Electron Acceptors in Geminal or Vicinal Position
  作者：Klaus Rehse、Martin Herpel

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<104::aid-ardp104>3.0.co;2-r

  日期：1998.3

  Twenty-two nitroso compounds with cyano, acyloxy, or carbonyl groups in geminal position were prepared, eight of them for the first time. In the solid state these compounds dimerize to colorless azodioxides. Exceptions are the 4-nitrobenzoyloxynitroso compounds 7b, f, and g which form bright blue crystals. In vitro (Born test, collagen) considerable antiplatelet activity was observed in each class of compounds. Azodioxides with cyano groups in geminal position (3a, b) were most active (IC50 approximate to 10 mu M) suggesting the importance of strong electron withdrawing groups in geminal position to the azodioxide partial structure. When administered orally to rats (60 mg/kg) all compounds inhibited the thrombus formation in mesenteric arterioles and venules. The acetyloxy derivatives 5d and 5e were most active (18-21% inhibition in arterioles and 11-15% inhibition in venules). In aqueous media at 37 degrees C the cyanonitroso compound 3b and the benzoyloxynitroso compound 7a decomposed to nitric oxide and its reduced form nitrosohydrogen. This suggests that the above pharmacological effects are mediated by a NO dependent mechanism.
• Bonnett et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2087,2092
  作者：Bonnett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1618
  作者：Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Rischbieth, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2674
  作者：Rischbieth

  DOI：——

  日期：——