1,2-O-isopropylidene-5(S)-(azidomethyl)-1(R)-(tret-butyldimethylsiloxy)-2(R),3(R)-dihydroxycyclohexane | 101917-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-5(S)-(azidomethyl)-1(R)-(tret-butyldimethylsiloxy)-2(R),3(R)-dihydroxycyclohexane
• CAS: 101917-52-6
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₃Si
• 分子量: 341.526
• InChiKey: GVXVTVNQSUJUDM-REWJHTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5(S)-(azidomethyl)-1(R)-(tret-butyldimethylsiloxy)-2(R),3(R)-dihydroxycyclohexane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 chromium trioxide pyridine 、 二苯基膦叠氮化物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N-(2-indol-3'-ylethyl)-N-<(1(S),5(S)-epoxy-3-oxocyclohex-1(R)-yl)methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-methylene-1(R),2(S),3(R)-trihydroxycyclohexane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-5(S)-(azidomethyl)-1(R)-(tret-butyldimethylsiloxy)-2(R),3(R)-dihydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030