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(+)-(1S,3S,4S)-4-hydroxy-2,2,3-trimethylcyclopentanemethanol | 923952-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(1S,3S,4S)-4-hydroxy-2,2,3-trimethylcyclopentanemethanol
英文别名
(1S,2S,4S)-4-(hydroxymethyl)-2,3,3-trimethylcyclopentan-1-ol
(+)-(1S,3S,4S)-4-hydroxy-2,2,3-trimethylcyclopentanemethanol化学式
CAS
923952-01-6
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
HFJIDPNFTUQFMV-PRJMDXOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1S,3S,4S)-4-hydroxy-2,2,3-trimethylcyclopentanemethanol咪唑 、 Celite 、 sodium methylatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-{{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl}-2,3,3-trimethylcyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    以α-环(=(1 R)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛)作为(+)- β-坏死酚(=(1 S,3 S)-2 ,2,3-三甲基-4-亚甲基环戊烷甲醇)和檀香状醇†
    摘要:
    为了完成我们从α-樟脑醛(=(1 R)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛)类似物衍生的檀香状醇的构效关系(SAR)的全景图,我们进行了异构化将环氧-异丙基-Apopinene(-)- 2d转化为相应的未报告的α- campholenal类似物(+)- 4d(方案 1)。从已知的3-去甲基衍生的α -campholenal(+) - 4a中,我们制备的饱和类似物(+) - 5a中通过氢化,而杂环醛(+) - 5b中获得经由一个拜耳维利格由已知的甲基酮(+)- 6反应。在随后将醇(+)- 9b氧化为酮(+)- 10并进行适当的烷基Grignard反应后,可以将已知的α-樟脑缩醛(-)- 8b进行氧化硼氢化处理,从而获得3,4-二取代的类似物( +)-脱水和脱保护后的4f,g。(方案 2)。(+)- 4b或其甲基酮(+)- 4h的环氧化,立体选择性地提供了反式-环氧衍生物11a,b,而次要的顺式-立体异构体(+)-
    DOI:
    10.1002/hlca.200690236
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-verbenone epoxide 在 dimethyl sulfide borane 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 (+)-(1S,3S,4S)-4-hydroxy-2,2,3-trimethylcyclopentanemethanol
    参考文献:
    名称:
    以α-环(=(1 R)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛)作为(+)- β-坏死酚(=(1 S,3 S)-2 ,2,3-三甲基-4-亚甲基环戊烷甲醇)和檀香状醇†
    摘要:
    为了完成我们从α-樟脑醛(=(1 R)-2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-乙醛)类似物衍生的檀香状醇的构效关系(SAR)的全景图,我们进行了异构化将环氧-异丙基-Apopinene(-)- 2d转化为相应的未报告的α- campholenal类似物(+)- 4d(方案 1)。从已知的3-去甲基衍生的α -campholenal(+) - 4a中,我们制备的饱和类似物(+) - 5a中通过氢化,而杂环醛(+) - 5b中获得经由一个拜耳维利格由已知的甲基酮(+)- 6反应。在随后将醇(+)- 9b氧化为酮(+)- 10并进行适当的烷基Grignard反应后,可以将已知的α-樟脑缩醛(-)- 8b进行氧化硼氢化处理,从而获得3,4-二取代的类似物( +)-脱水和脱保护后的4f,g。(方案 2)。(+)- 4b或其甲基酮(+)- 4h的环氧化,立体选择性地提供了反式-环氧衍生物11a,b,而次要的顺式-立体异构体(+)-
    DOI:
    10.1002/hlca.200690236
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