benzyl 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-3,4-O-isopropilidene-α-D-galactopyranoside | 112289-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-3,4-O-isopropilidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: benzyl 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
• CAS: 112289-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₅
• 分子量: 353.391
• InChiKey: IKVPBJUYIAZMMY-UUAJXVIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-3,4-O-isopropilidene-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-actamido-1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-dideoxy-6-fluoro-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂和抑制剂。2-乙酰氨基-2,6-二脱氧-6-氟-d-半乳糖的合成

  摘要：

  苄基2-乙酰氨基-3,4-二-O-苄基-2-脱氧-6-O-甲磺酰基-α-D-吡喃半乳糖苷与氟化铯反应生成苄基2-乙酰氨基-3,6-脱水-4- O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷代替所需的6-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-甲磺酰基-α-D-吡喃半乳糖苷的乙酰化得到相应的3，4-O-异亚丙基衍生物。在沸腾的1,2-乙二醇中，氟与氟化铯置换6-O-甲磺酰基，然后水解，然后进行N-乙酰化，得到目标化合物。在另一步骤中，用N-（二乙氨基）三氟化硫处理2-乙酰氨基-1,3,4-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-半乳糖，得到2-乙酰氨基-1,3,4-三-O-乙酰基-2，6-二脱氧-6-氟-D-半乳糖，经酸水解后经N-乙酰化，得到2-乙酰氨基-2，6-二脱氧-6-氟-D-半乳糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80199-4
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 benzyl 2-acetamido-2,6-dideoxy-6-fluoro-3,4-O-isopropilidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂和抑制剂。2-乙酰氨基-2,6-二脱氧-6-氟-d-半乳糖的合成

  摘要：

  苄基2-乙酰氨基-3,4-二-O-苄基-2-脱氧-6-O-甲磺酰基-α-D-吡喃半乳糖苷与氟化铯反应生成苄基2-乙酰氨基-3,6-脱水-4- O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷代替所需的6-氟衍生物。苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-甲磺酰基-α-D-吡喃半乳糖苷的乙酰化得到相应的3，4-O-异亚丙基衍生物。在沸腾的1,2-乙二醇中，氟与氟化铯置换6-O-甲磺酰基，然后水解，然后进行N-乙酰化，得到目标化合物。在另一步骤中，用N-（二乙氨基）三氟化硫处理2-乙酰氨基-1,3,4-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-半乳糖，得到2-乙酰氨基-1,3,4-三-O-乙酰基-2，6-二脱氧-6-氟-D-半乳糖，经酸水解后经N-乙酰化，得到2-乙酰氨基-2，6-二脱氧-6-氟-D-半乳糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80199-4

文献信息

• The effect of deoxyfluorination and <i>O</i>-acylation on the cytotoxicity of <i>N</i>-acetyl-<scp>d</scp>-gluco- and <scp>d</scp>-galactosamine hemiacetals
  作者：Vojtěch Hamala、Lucie Červenková Šťastná、Martin Kurfiřt、Petra Cuřínová、Martin Balouch、Roman Hrstka、Petr Voňka、Jindřich Karban

  DOI：10.1039/d1ob00497b

  日期：——

  N-acetyl-hexosamine hemiacetals have previously been shown to display moderate anti-proliferative activity. We prepared a set of deoxyfluorinated GlcNAc and GalNAc hemiacetals that comprised both features: O-acylation at the non-anomeric positions with an acetyl, propionyl and butanoyl group, and deoxyfluorination at selected positions. Determination of the in vitro cytotoxicity towards the MDA-MB-231 breast cancer

  完全乙酰化的脱氧氟化己糖胺类似物和非氟化的3,4,6-三-O-酰化N-乙酰基-己糖胺半缩醛先前已被证明具有中等的抗增殖活性。我们制备了一组脱氧氟化 GlcNAc 和 GalNAc 半缩醛，其包含两个特征：在非异头位置处用乙酰基、丙酰基和丁酰基进行O-酰化，以及在选定位置处脱氧氟化。对 MDA-MB-231 乳腺癌和 HEK-293 细胞系的体外细胞毒性测定表明，脱氧氟化增强了大多数类似物的细胞毒性。增加酯烷基链长度对氟类似物的细胞毒性具有不同的影响，这与非氟化半缩醛形成鲜明对比，其中丁酰基衍生物的细胞毒性始终高于乙酸酯。与 2-苯基乙硫醇的反应表明最近描述的S-糖修饰不太可能是细胞毒性的原因。