(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide | 1050610-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide
• CAS: 1050610-36-0
• 化学式: C₃₉H₅₉NO₃
• 分子量: 589.902
• InChiKey: XFGBXHGPWCEPKB-LNPDATFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 、 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以77%的产率得到4-[[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-[[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamoyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080207573A1
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 、 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以72%的产率得到(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-N-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080207573A1