tert-butyl ((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)(3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)carbamate | 1383715-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)(3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(3aR,4S,6R,6aS)-4-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1383715-61-4
• 化学式: C₃₁H₄₀F₂N₆O₆S
• 分子量: 662.758
• InChiKey: UJUUTDIFQXNNSN-PURYDZRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)(3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)carbamate 在 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异亚丙基替卡格雷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARING TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012085665A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 间苯三酚 、 N,N-diethylaniline borane 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 tert-butyl ((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)(3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARING TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012085665A3

文献信息

• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2570405A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention relates to the filed of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of ticagrelor (TGC)

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于替卡格雷洛（TGC）的制备。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013037942A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。
• 一种血小板聚集抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：北京普禄德医药科技有限公司

  公开号：CN105481861B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，其中：R1为取代或未取代的低级烷基；R2为苯基或由一个或多个卤素原子取代的苯基；R3为O(CH2)nR4，其中n为1～6的整数，R4为OC(O)R5或OP(O)(OH)2，其中R5为取代或未取代的低级烷基或R6NH2，其中R6为取代或未取代的低级烷基。
• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2755957B2

  公开（公告）日：2019-05-15
• US9221829B2
  申请人：——

  公开号：US9221829B2

  公开（公告）日：2015-12-29