4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 | 82379-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟甲基-3-硝基苯甲酸
• 中文别名: 4-羟基甲基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 82379-38-2
• 化学式: C₈H₇NO₅
• mdl: MFCD01076314
• 分子量: 197.147
• InChiKey: KUOYLJCVVIDGBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [2-Nitro-4-(prop-2-ynylcarbamoyl)phenyl]methyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYGLYOXYLATES, MANUFACTURE AND USE THEREOF
  [FR] POLYGLYOXYLATES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  自焚式聚合物通过从聚合物末端切割稳定端盖，以端到端解聚机制进行降解。例如包括均聚物、混合聚合物包括区块共聚物，适用于各种应用。聚乙二醇酸可以端接或与连接剂如区块共聚物一样封端。

  公开号：

  WO2015168809A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以186 mg的产率得到4-羟甲基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在聚合物载体上酶促合成寡糖。光敏的取代聚丙烯酰胺珠

  摘要：

  摘要通过在4-羧基-2-硝基苄基β-d-吡喃葡萄糖苷或4-羧基-2-硝基苄基4-O-β-d-吡喃葡萄糖基-之间形成酰胺键，合成了两种感光的葡萄糖和纤维二糖聚合物。 β-d-吡喃葡萄糖苷和氨乙基取代的聚丙烯酰胺凝胶珠。随后，将聚合物用作糖基转移酶（d-半乳糖基转移酶，EC 2.4.1.22）和转糖基酶（溶菌酶，EC 3.4.1.17）活性的受体。作为2-硝基苄基衍生物，这些聚合物在辐照后确实发生了分子内氧化还原（

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88352-9

文献信息

• Investigations into the Potential Role of Metabolites on the Anti-Leukemic Activity of Imatinib, Nilotinib and Midostaurin
  作者：Paul W. Manley

  DOI：10.2533/chimia.2019.561

  日期：——

  The efficacy and side-effects of drugs do not just reflect the biochemical and pharmacodynamic properties of the parent compound, but often comprise of cooperative effects between the properties of the parent and active metabolites. Metabolites of imatinib, nilotinib and midostaurin have been synthesised and evaluated in assays to compare their properties as protein kinase inhibitors with the parent drugs. The N-desmethyl-metabolite of imatinib is substantially less active than imatinib as a BCR-ABL1 kinase inhibitor, thus providing an explanation as to why patients producing high levels of this metabolite show a relatively low response rate in chronic myeloid leukaemia (CML) treatment. The hydroxymethylphenyl and N-oxide metabolites of imatinib and nilotinib are only weakly active as BCR-ABL1 inhibitors and are unlikely to play a role in the efficacy of either drug in CML. The 3-(R)-HO-metabolite of midostaurin shows appreciable accumulation following chronic drug administration and, in addition to mutant forms of FLT3, potently inhibits the PDPK1 and VEGFR2 kinases (IC50 values

  药物的功效和副作用不仅仅反映了母化合物的生化和药效特性，而且通常包括母化合物和活性代谢物之间的协同效应。已经合成和评估了伊马替尼、尼洛替尼和米多斯他林的代谢物，以比较它们作为蛋白激酶抑制剂的特性与母药的区别。伊马替尼的N-去甲基代谢物作为BCR-ABL1激酶抑制剂的活性明显低于伊马替尼，这解释了为什么产生高水平该代谢物的患者在慢性髓细胞白血病（CML）治疗中显示相对较低的反应率。伊马替尼和尼洛替尼的羟甲基苯和N-氧代谢物作为BCR-ABL1抑制剂的活性很弱，不太可能在CML中发挥作用。米多斯他林的3-(R)-HO-代谢物在长期用药后显示出明显的积累，并且除了FLT3的突变形式外，还强力抑制PDPK1和VEGFR2激酶（IC50值

• PROGRAMMABLE THERMORESPONSIVE GELS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20200121598A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein, inter alia, are non-crosslinked polymers that possess thermoresponsive properties. These polymers possess a cleavable bond that breaks under certain conditions The disclosure also provides pharmaceutical compositions containing the polymers and therapeutic agents, methods for delivering the therapeutic agents, and kits, syringes, and catheters containing the polymer compositions and therapeutic agents.

  本文提供了具有热响应性能的非交联聚合物。这些聚合物具有在特定条件下断裂的可切割键。该公开还提供了含有这些聚合物和治疗剂的药物组合物、传递治疗剂的方法，以及含有聚合物组合物和治疗剂的工具包、注射器和导管。
• 一种光诱导的多功能交联剂、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112574089B

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。
• Polyglyoxylates: A Versatile Class of Triggerable Self-Immolative Polymers from Readily Accessible Monomers
  作者：Bo Fan、John F. Trant、Andrew D. Wong、Elizabeth R. Gillies

  DOI：10.1021/ja504727u

  日期：2014.7.16

  Self-immolative polymers, which degrade by an end-to-end depolymerization mechanism in response to the cleavage of a stabilizing end-cap from the polymer terminus, are of increasing interest for a wide variety of applications ranging from sensors to controlled release. However, the preparation of these materials often requires expensive, multistep monomer syntheses, and the degradation products such

  自毁聚合物通过端对端解聚机制降解，以响应稳定端帽从聚合物末端的裂解，对从传感器到控制释放的各种应用越来越感兴趣。然而，这些材料的制备通常需要昂贵的、多步骤的单体合成，并且降解产物如醌甲基化物或苯二醛对人类和环境具有潜在的毒性。我们在这里证明了聚乙二醛可以作为一种新的、多功能的自焚聚合物。市售单体乙醛酸乙酯聚合，然后用 6-硝基藜芦酯碳酸酯封端，提供聚乙醛酸乙酯，在紫外线照射下选择性解聚，最终生成乙醇和代谢中间体乙醛酸水合物。为了获得具有不同性质的聚乙醛酸酯，聚合和封端方法也可以扩展到其他乙醛酸酯单体，包括乙醛酸甲酯、乙醛酸正丁酯和乙醛酸苄酯，它们可以很容易地由相应的富马酸或马来酸衍生物制备。也可以制备这些单体与乙醛酸乙酯的无规共聚物。此外，使用紫外线响应的多功能端帽，还可以通过叠氮化物-炔烃“点击”环加成与另一个聚合物嵌段共轭，还制备了两亲性自燃嵌段共聚物。这些嵌段共聚物在水溶液中自组装成
• 非天然氨基酸及其在蛋白质定点修饰和蛋白质相互作用中的用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112358414B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及如通式(I)所表示的非天然氨基酸化合物及其制备方法、在生物大分子蛋白质定点修饰、蛋白质相互作用及生物学研究中的应用。具体地，本发明提供的非天然氨基酸作为一类结构新颖的化学探针，用于蛋白质交联、蛋白质‑蛋白质相互作用的研究、蛋白质的定点标记以及蛋白质定点修饰的应用。