4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸 | 83590-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-3-methoxyphenoxyacetic acid
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-3-methoxyphenylacetic acid；4-hydroxymethylphenoxyacetic acid；HMPA；(4-hydroxymethyl-3-methoxy-phenoxy)-acetic acid；2-[4-(hydroxymethyl)-3-methoxyphenoxy]acetic acid
• CAS: 83590-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• mdl: MFCD00134896
• 分子量: 212.202
• InChiKey: ZKDXHLFLKKWCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~95 °C (dec.)
• 沸点：
  405.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  29189090
• 安全说明：
  S26,S39,S60,S61
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H400
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到4-hydroxymethyl-3-methoxyphenylacetyl-ODhbt
  参考文献：
  名称：

  肽合成。第12部分。芴基甲氧基羰基氨基酸的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基酯作为自指示剂，用于固相肽合成

  摘要：

  描述了Fmoc-氨基酸的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪基酯（1）的制备和表征及其在固相肽合成中的用途。起始的与树脂结合的胺将游离的羟基组分（2）电离，为酰化反应的进程提供了有用的颜色指示剂。

  DOI：

  10.1039/p19880002887
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯氧基乙酸的制备方法，包括步骤：a)将起始原料2,4‑二羟基苯甲醛在碱性试剂作用下与卤代乙酸乙酯发生亲核取代反应，得到式(I)2‑(4‑甲酰基‑3‑羟基苯氧基)乙酸乙酯；b)式(I)2‑(4‑甲酰基‑3‑羟基苯氧基)乙酸乙酯在碱性试剂作用下与碘甲烷亲核取代反应，得到式(II)2‑(4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯氧基)乙酸乙酯；c)式(II)2‑(4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯氧基)乙酸乙酯在还原试剂作用下发生反应，得到式(III)2‑(4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯氧基)乙酸乙酯；d)将式(III)2‑(4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯氧基)乙酸乙酯在碱性条件下水解后，再酸化得到目标产物式(IV)4‑羟甲基‑3‑甲氧基苯氧基乙酸。本发明合成路线短、操作简便、安全性好、产品产率高、质量高、合成成本低、符合工业化生产的要求。

  公开号：

  CN107954870A
• 作为试剂：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 9-iodo 4-dedimethylamino minocycline 在 copper(l) iodide 、 4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基乙酸 、 盐酸 作用下， 生成 (4aS,5aR,12aS)-7-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-9-trifluoromethyl-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1

文献信息

• NON-NATURALLY OCCURRING LIPOPROTEIN PARTICLE
  申请人：——

  公开号：US20020147304A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Non-naturally occurring receptor competent LDL particle comprising at least one peptide component wherein the said peptide component comprises at least a binding site for an Apo B protein receptor and at least one lipophilic substituent.

  非自然存在的受体适配LDL颗粒，包括至少一个肽组分，其中所述肽组分至少包括一个与Apo B蛋白受体结合位点和至少一个疏水取代基。
• Non-naturally occurring lipoprotein particle
  申请人：University of Strathclyde

  公开号：US20040235730A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Non-naturally occurring lipoprotein particles, process for preparing such particles and uses thereof.

  非自然发生的脂蛋白颗粒，制备这种颗粒的方法及其用途。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090062356A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型取代苯并咪唑衍生物，其中R1至R10和X如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038455A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
• TAILORED GLYCOPOLYMERS AS ANTICOAGULANT HEPARIN MIMETICS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038436A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于实施创新方法的试剂盒。