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(3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine | 1402735-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine
英文别名
(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-amine
(3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine化学式
CAS
1402735-41-4
化学式
C14H27NO4
mdl
——
分子量
273.373
InChiKey
BHHALTWMWGQILF-NOOOWODRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种替格瑞洛的制备方法
    申请人:天方药业有限公司
    公开号:CN108690026A
    公开(公告)日:2018-10-23
    本发明公开了一种替格瑞洛的制备方法,该方法比起已有的路线在步骤上有所缩短,同时在对已有路线中裸露的羟基加以保护,使反应的产率得到大幅度的提升,极大的降低了生产成本。
  • Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
    申请人:Lek Pharmaceuticals d.d.
    公开号:US20140371449A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.
    本发明涉及有机合成领域,并描述了合成特定中间体的方法,适用于制备三唑并嘧啶类化合物,如替卡格雷
  • SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2755957B2
    公开(公告)日:2019-05-15
  • US9221829B2
    申请人:——
    公开号:US9221829B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9278972B2
    申请人:——
    公开号:US9278972B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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