(3aS,4R,6S,6aR)-N-benzyl-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine | 1444301-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6S,6aR)-N-benzyl-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aS)-N-benzyl-2,2-dimethyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-amine
• CAS: 1444301-53-4
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄
• 分子量: 363.497
• InChiKey: OPSGKFDUGIMQRN-YDZRNGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,6aR)-N-benzyl-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。

  公开号：

  WO2013037942A1
• 作为产物：
  描述：

  替格瑞洛杂质128 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 (3aS,4R,6S,6aR)-N-benzyl-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  WO2013092900A1

文献信息

• Synthesis of triazolopyrimidine compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2607355A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。
• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20140371449A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑并嘧啶类化合物，如替卡格雷。
• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2755957B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9221829B2
  申请人：——

  公开号：US9221829B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9278972B2
  申请人：——

  公开号：US9278972B2

  公开（公告）日：2016-03-08