[Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-O2CPh)](perchlorate) | 698370-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-O2CPh)](perchlorate)
• 英文别名: [Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-benzoato)](perchlorate)
• CAS: 698370-06-8
• 化学式: C₄₅H₆₉N₆Ni₂O₂S₂*ClO₄
• 分子量: 1007.04
• InChiKey: ZELNYCKWOXNLBV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium trichloroacetate 、 [Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-O2CPh)](perchlorate) 在 LiClO₄*3H₂O 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以0%的产率得到[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(trichloroacetate)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  大环的化学性质的依赖性[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +配合物的羧酸根共配体的碱度（L 2- =大环Ñ 6小号2配体）

  摘要：

  [镍的混合配位体的性质的依赖性II 2（μ-0 1 2 CR）] +络合物（其中L 2-表示一个24元大环六胺-dithiophenolato配体）对羧酸根共配体的碱度已审查。用于此目的的19个不同的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +络合物（2 - 20）将与对羧酸盐ķ b已经由[Ni的反应制备的值在9至14的范围II 2大号（μ-Cl）] +（1）和相应的羧酸钠或三乙铵的羧酸盐。将所得羧酸根络合物，分离为CLO 4 -或BPH 4 -的盐，得到了充分的表征通过元素分析，IR，UV / vis光谱和X-射线晶体学。[镍访问的可能性II 2（μ-0 1 2 CR）] +还研究了复合物的羧酸酯交换反应。主要发现如下：（i）1和NaO 2 CR之间的取代反应不受羧酸盐的碱度或位阻的影响。（ii）配合物2 − 20形成等结构系列bisoctahedral的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）]

  DOI：

  10.1021/ic101574a
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 、 lithium perchlorate trihydrate 、 [Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-hypophosphito)](perchlorate) 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到[Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-O2CPh)](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  在双核大环配合物的结合口袋次磷酸盐的稳定化：合成，结构和性能的影响[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] BPH 4（L = N 6小号2供体配体）

  摘要：

  二镍（II）配合物[Ni 2 L（ClO 4）] ClO 4（1），其中L 2–表示24元大环六胺-二硫酚盐配体，与[ n Bu 4 N] H 2 PO 2反应形成所述hypophosphito桥连络合物[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] +，其可被分离为空气稳定的高氯酸盐[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] CLO 4（2）或四苯基硼酸盐[镍2 L（μ-O 2 PH2）] BPh 4（3）盐。3 ·MeCN中结晶的三斜晶系空间群P 1。所述bisoctahedral [倪2 L（μ-O 2 PH 2）] +阳离子已A N 3的Ni（μ 1,3 -O 2 PH 2）（μ-S）2 NIN 3核心结构与配体hypophosphito附连到2的Ni II离子在μ 1,3 -bridging模式。次磷酸配体易于被羧酸盐替代，与[Ni 2 L] 2+的更高亲和力相一致适用于更碱性的含氧阴离子。的治疗[倪2

  DOI：

  10.1021/ic301710b

文献信息

• Preparation and Characterisation of Dinuclear Nickel(II) Complexes Containing N ₃ Ni(μ _1,3 ‐SO ₃ R) ₂ (μ‐O ₂ CR)NiN ₃ Cores: Crystal Structures and Magnetic Properties of [Ni ₂ (L2)(O ₂ CCH ₃ )]BPh ₄ and [Ni ₂ (L2)(O ₂ CPh)]BPh ₄ [H ₂ L2 = Macrocyclic Ligand with a N ₆ (SO ₃ ) ₂ Donor Set]
  作者：Jochen Lach、Torsten Hahn、Berthold Kersting、Jens Kortus

  DOI：10.1002/ejic.201101402

  日期：2012.5

  The preparation and characterisation of two new macrocyclic NiII complexes containing N3Ni(μ1,3-SO3R)2(μ-O2CR)NiN3 cores are described. Complexes [Ni2(L2)(O2CMe)]+ (4) and [Ni2(L2)(O2CPh)]+ (5), where (L2)2– represents a macrocyclic hexaaza-bis(phenylsulfonato) ligand, were synthesised by H2O2 oxidation of the respective parent complexes, [Ni2(L1)(O2CMe)]+ (1) and [Ni2(L1)(O2CPh)]+ (2), supported by

  描述了两种含有 N3Ni(μ1,3-SO3R)2(μ-O2CR)NiN3 核的新型大环 NiIII 配合物的制备和表征。配合物 [Ni2(L2)(O2CMe)]+ (4) 和 [Ni2(L2)(O2CPh)]+ (5)，其中 (L2)2– 代表大环六氮杂-双（苯基磺酸盐）配体，由 H2O2 合成[Ni2(L1)(O2CMe)]+ (1) 和 [Ni2(L1)(O2CPh)]+ (2) 由相应的六氮杂-双（苯硫酚盐）大环（L1）2 支持的相应母体复合物的氧化-. 通过元素分析、质谱、红外和紫外/可见光谱对化合物进行表征。4 和 5 的四苯基硼酸盐的晶体结构表明，1 和 2 中的桥接苯硫酚官能团在两种情况下都转化为 μ1,3-桥接磺基。磺基的转化伴随着 Ni…Ni 距离的急剧增加，从 1 中的 3.483(1) A 和 2 中的 3.491(1) A 到 4 中的 4.543(1) A 和 4
• Ethereal Hydroperoxides: Powerful Reagents for S-Oxygenation of Bridging Thiophenolate Functions
  作者：Martin Börner、Daniel Fuhrmann、Jennifer Klose、Harald Krautscheid、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01854

  日期：2021.9.6

  accompanying density functional theory calculations. The oxygenation of the S atoms has a strong impact on the electronic structures of the nickel complexes. The monosulfinate complex 2 has an S = 2 ground state resulting from moderate ferromagnetic exchange coupling interactions (J = +15.7 cm–1; H = −2JS1S2), while an antiferromagnetic exchange interaction in 3 shows the presence of a ground state with spin

  研究了醚化氢过氧化物对苯硫酚桥的 S-氧化。[Ni II 2 L S (PhCO 2 )] + ( 1 )，其中 L S = 大环胺硫醇支持配体，在室温下在日光存在下，在甲醇/乙腈混合溶液中与乙醚/双氧很容易被 S-氧化。发现反应强烈依赖于醚的选择。在二恶烷中吸收两个 O 原子，得到混合的硫醇盐/亚磺酸盐络合物 [Ni II 2 L SO 2 (PhCO 2 )] + ( 2 )，其中含有稀有的五元 Ni(μ1,1 -S)(μ 1,2 -OS)Ni 磁芯。在四氢呋喃中，四个 O 原子被1吸收以生成双（亚磺酸盐）物质 [Ni II 2 L SO 4 (PhCO 2 )] + ( 3 )。可以通过电喷雾电离质谱法检测单-S-氧化的次磺酸盐中间体。氧化反应以高产率进行，没有复杂的分解，并且总是提供 μ 1,2-通过光谱（IR 和 UV/vis）、X 射线晶体学和伴随的密度泛函理论计算建立的桥连亚磺酸盐。S