tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate | 1444301-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]carbamate
• CAS: 1444301-56-7
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₆
• 分子量: 373.49
• InChiKey: TWVMYPKNRBOEGM-CBBWQLFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 platinum on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazolopyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。

  公开号：

  EP2607355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d]-[1,3]dioxol-4-yl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazolopyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。

  公开号：

  EP2607355A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013092900A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20140371449A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑并嘧啶类化合物，如替卡格雷。
• US9278972B2
  申请人：——

  公开号：US9278972B2

  公开（公告）日：2016-03-08