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Z-2-(4-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone | 319439-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-2-(4-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone
英文别名
2-[(Z)-4-chlorobut-2-enyl]cyclohexan-1-one
Z-2-(4-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone化学式
CAS
319439-50-4
化学式
C10H15ClO
mdl
——
分子量
186.681
InChiKey
VLZJLHGCUNGBJX-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-2-(4-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone偶氮二异丁腈potassium tert-butylate三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 1-carboethoxy-2-vinyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Radical Cascade Processes Leading to Fused- and Spiro-Bicyclic Ring Systems
    摘要:
    The course of the reaction of 2-propargyl-2-(2-carboethoxyvinyl)cyclohexanone with tributyltin hydride and AIBN either neat or in benzene solution is discussed. The structure of the spirocyclic major product is shown to differ from that previously suggested and plausible reaction pathways are presented to account for the outcome. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00848-6
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 、 Z-4-chloro-1-iodobut-2-ene 在 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以5.3 g的产率得到Z-2-(4-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Radical Cascade Processes Leading to Fused- and Spiro-Bicyclic Ring Systems
    摘要:
    The course of the reaction of 2-propargyl-2-(2-carboethoxyvinyl)cyclohexanone with tributyltin hydride and AIBN either neat or in benzene solution is discussed. The structure of the spirocyclic major product is shown to differ from that previously suggested and plausible reaction pathways are presented to account for the outcome. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00848-6
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