| 1373634-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1373634-60-6
• 化学式: C₃₁H₃₁FO₉S
• 分子量: 598.646
• InChiKey: IDIGMHJVSMCRHW-MQKGOTMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chromium dichloride 、 三乙基硅烷 、 锰 、 二氯二茂锆 、 N-(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-(((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)phenyl)benzenesulfonamide 、 3,5-dichloro-N-(2-(((1s,3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl)oxy)-6-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((2R,3S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 Crabtree's catalyst 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q