N-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide | 14788-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• CAS: 14788-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: LAOXONUCCQXMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 zinc(II) sulfate heptahydrate 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从令人惊奇的溶剂热反应到罕见的锌（II）催化的芳族CH活化反应直接合成硝基喹啉

  摘要：

  在这项工作中，我们首先发现了令人惊讶的溶剂热反应，用于喹啉衍生物的直接硝化。为了探索在直接硝基喹啉合成中的应用，随后将该反应修改为Schlenk管中的等效反应。更重要的是，经过不断的尝试，使用硫酸锌（II）催化剂在最佳条件下获得了硝化的衍生物，其中一些具有强吸电子基团的底物首先通过直接催化的条件进行了硝化。这种新的锌（II）催化的芳族CH活化反应是单一催化剂直接硝化的第一个例子，这将是一种获得合成上有用的硝基喹啉衍生物的简便，环保的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00653
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  从令人惊奇的溶剂热反应到罕见的锌（II）催化的芳族CH活化反应直接合成硝基喹啉

  摘要：

  在这项工作中，我们首先发现了令人惊讶的溶剂热反应，用于喹啉衍生物的直接硝化。为了探索在直接硝基喹啉合成中的应用，随后将该反应修改为Schlenk管中的等效反应。更重要的是，经过不断的尝试，使用硫酸锌（II）催化剂在最佳条件下获得了硝化的衍生物，其中一些具有强吸电子基团的底物首先通过直接催化的条件进行了硝化。这种新的锌（II）催化的芳族CH活化反应是单一催化剂直接硝化的第一个例子，这将是一种获得合成上有用的硝基喹啉衍生物的简便，环保的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00653

文献信息

• A general method for the metal-free, regioselective, remote C–H halogenation of 8-substituted quinolines
  作者：Damoder Reddy Motati、Dilipkumar Uredi、E. Blake Watkins

  DOI：10.1039/c7sc04107a

  日期：——

  as alkoxy quinolines were halogenated at the C5-position via remote functionalization for the first time. This methodology provides a highly economical route to halogenated quinolines with excellent functional group tolerance, thus providing a good complement to existing remote functionalization methods of quinolin-8-amide derivatives and broadening the field of remote functionalization. The utility

  已经建立了一种操作简单且无金属的方案，用于一系列8取代的喹啉衍生物的几何上C5–H卤化。该反应在室温下在空气中进行，用廉价且原子经济的三卤代异氰尿酸作为卤素源（仅0.36当量）。在喹啉方面观察到异常高的通用性，并且在大多数情况下，反应以完全的区域选择性进行。在8位上具有各种取代基的喹啉仅以良好或优异的收率得到了C5卤代产物。氨基磷酸酯，叔酰胺，ñ -烷基/ Ñ，Ñ喹啉-8-胺，以及烷氧基喹啉的二烷基，和脲衍生物在C5位上被卤代第一次通过远程功能化。该方法为具有优异的官能团耐受性的卤代喹啉提供了一种非常经济的途径，从而为现有的喹啉-8-酰胺衍生物的远程官能化方法提供了很好的补充，并拓宽了远程官能化的领域。通过合成几种具有生物学和药学意义的化合物，进一步展示了该方法的实用性。
• Selective C–C bond cleavage of amides fused to 8-aminoquinoline controlled by a catalyst and an oxidant
  作者：Sen Li、Kun Jie、Wenjie Yan、Qingjun Pan、Min Zhang、Yufeng Wang、Zhengjiang Fu、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1039/d0cc04960c

  日期：——

  Herein, copper-catalyzed direct C–C bond cleavage of amides fused to 8-aminoquinoline as a directing group to form urea in the presence of amines and dioxygen is reported. Compared to the previous C–H aminations of amides via C–H activation, this reaction presents a catalyst and oxidant controlled C–C bond cleavage strategy that enables amidation through a radical process. CuBr/Ag2CO3/O2 shows the

  在本文中，据报道，在胺和双氧存在下，铜与8-氨基喹啉作为导向基团形成酰胺的铜催化直接C–C键裂解。与以前的通过C–H活化进行酰胺化的C–H胺相比，该反应提出了催化剂和氧化剂控制的C–C键裂解策略，可通过自由基过程进行酰胺化。CuBr / Ag 2 CO 3 / O 2在150°C下表现出最好的催化效果。一系列的芳基和烷基酰胺与该转化相容。值得注意的是，该方法提供了获得最重要的工业材料之一环己酮的途径。研究了该反应的途径。
• Ligand-Enabled, Copper-Promoted Regio- and Chemoselective Hydroxylation of Arenes, Aryl Halides, and Aryl Methyl Ethers
  作者：Bijaya Kumar Singh、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02302

  日期：2016.2.5

  chemoselective hydroxylation. Interestingly, typical regiochemical scrambling associated with the C–H activation was further resolved by introducing a ligand-directed ortho hydroxylation of haloarenes and aryl methyl ethers.

  我们在这里报告了一种便宜的乙酸铜（II）一水合物和吡啶配体对苯甲酰胺进行邻位C-H羟基化的实用方法。探索了分子内和分子间配体的组合以实现区域和化学选择性羟基化。有趣的是，通过引入卤代芳烃和芳基甲基醚的配体定向邻羟基化进一步解决了与C–H活化相关的典型区域化学加扰。
• Iron-Catalyzed Regioselective Remote C(sp²)-H Carboxylation of Naphthyl and Quinoline Amides
  作者：Sandeep Kumar、Sourav Pradhan、Subhasish Roy、Pinaki Bhusan De、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01184

  日期：2019.8.16

  Iron(III)-catalyzed regioselective direct remote C–H carboxylation of naphthyl and quinoline amides was developed using CBr4 and alcohol. The reaction involves a radical pathway using a coordination activation strategy and single electron transfer process. The use of sustainable iron catalysis, selectivity, and the substrate scope are the important practical features.

  使用CBr 4和醇开发了铁（III）催化的萘基和喹啉酰胺区域选择性直接远程C–H羧基化反应。该反应涉及使用配位活化策略和单电子转移过程的自由基途径。可持续的铁催化，选择性和底物范围的使用是重要的实用功能。
• A Convenient Strategy for Remote C–H Bond Halogenation of 8-Aminoquinolines in the C5 Position
  作者：Xiang-Xiang Chen、Jia-Xin Wang、Jiang-Tao Ren、Hu Xie、Yanxia Zhao、Ya-Min Li、Meng Sun

  DOI：10.1055/s-0036-1588420

  日期：2017.9

  A highly efficient and convenient strategy has been developed for remote C–H bond halogenation of 8-aminoquinolines in good to excellent yields under transition-metal-free conditions. The reaction tolerates a variety of functional groups and can potentially be scaled up.

  已经开发了一种高效且方便的策略，用于在无过渡金属条件下以良好至极好的收率对 8-氨基喹啉进行远程 C-H 键卤化。该反应可以耐受多种官能团，并且有可能扩大规模。