1-(4-Dimethoxymethyl-phenyl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanone | 879497-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Dimethoxymethyl-phenyl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-1-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 879497-72-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃
• 分子量: 384.559
• InChiKey: LWINPACLXKCCRT-UWDQQESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Dimethoxymethyl-phenyl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanone 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 、 RhCl(PPh₃)3 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-1-[4-((E)-2-{4-[2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Onoceradiene-like Terpene Dimers by Intermolecular Metathesis Processes

  摘要：

  New alpha-onoceradiene analogues having a terpene homodimer skeleton are accessible from Weinreb's amide 2 derived from commercial (R)(+)-sclareolide using an intermolecular metathesis reaction as the key step to build the linker joining both terpene moieties.

  DOI：

  10.1021/ol052680m
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醛二甲缩醛 、 N-methoxy-N-methyl-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)acetamide 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到1-(4-Dimethoxymethyl-phenyl)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Onoceradiene-like Terpene Dimers by Intermolecular Metathesis Processes

  摘要：

  New alpha-onoceradiene analogues having a terpene homodimer skeleton are accessible from Weinreb's amide 2 derived from commercial (R)(+)-sclareolide using an intermolecular metathesis reaction as the key step to build the linker joining both terpene moieties.

  DOI：

  10.1021/ol052680m