Pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3(2H,4H)-dion | 103253-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3(2H,4H)-dion
• 英文别名: 4H-pyrimido[4,5-c]quinoline-1,3-dione；4H-Pyrimido[4,5-c]chinolin-1,3-dion；4H-pyrimido[4,5-c]quinoline-1,3-dione
• CAS: 103253-77-6
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: NGXGRMNHOZOZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (sublm)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3(2H,4H)-dion 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-Dimethyl-pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3-(2H,4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-c]chinoline aus 10-Cyanopyrimido[5,4-b]chinolinen

  摘要：

  Untersuchungen zur Reaktivität von Deaza-alloxazinen mit Nucleophilen ergaben für den Fall der 5-Deazaaloxazine3) und 10-Deazaalloxazine4), daß Ringöffnungsreaktionen am Pyrimidin-2,4-dion-System und Ang s Bei 10-Cyano-Substitution des 10-Deazaalloxazin-Systems, die sich aus einem neuen Synthese-Verfahren für dieses Ringsystem durch Trialalkylphosphit-Cyclisierung von 2-Nitro-substituierten 6-Benzylpyrimidindionen

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190416
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-quinoline-4-carboxylic acid 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3(2H,4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Colonna, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1941, vol. 2, p. 89,92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FENNER, H.;WIEGREFFE, CH.;IFFERT, B., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 382-384
  作者：FENNER, H.、WIEGREFFE, CH.、IFFERT, B.

  DOI：——

  日期：——