2-benzyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine | 83081-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydro-2-(phenylmethyl)benzo[b][1,6]naphthyridine；2-benzyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine
• CAS: 83081-92-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: MXZOPOZWCSDGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  抗眩晕剂。三，5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶甲基同系物的合成。

  摘要：

  5-甲基-(4a)、7-甲基-(4b)和8-甲基-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶 (4c) 通过对吡啶衍生物的化学修饰合成而成。另一方面，通过将1-苄基-4-哌啶酮与相应的3-氨基-烯酮缩合后去苄基化，合成了具有5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶芳环中甲基取代基的化合物(20b, c)。缩合反应的路径进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2522
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo<1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  抗眩晕剂。三，5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶甲基同系物的合成。

  摘要：

  5-甲基-(4a)、7-甲基-(4b)和8-甲基-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶 (4c) 通过对吡啶衍生物的化学修饰合成而成。另一方面，通过将1-苄基-4-哌啶酮与相应的3-氨基-烯酮缩合后去苄基化，合成了具有5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶芳环中甲基取代基的化合物(20b, c)。缩合反应的路径进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2522

文献信息

• SHIOZAWA, AKIRA;ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;KOMURO, CHIKARA;KURASHIGE, SHUJI;MIY+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2522-2529
  作者：SHIOZAWA, AKIRA、ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、KOMURO, CHIKARA、KURASHIGE, SHUJI、MIY+

  DOI：——

  日期：——