(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-Oxo-oct-1-enyl)-5-trimethylsilanyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 122469-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-Oxo-oct-1-enyl)-5-trimethylsilanyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-3-oxooct-1-enyl]-5-trimethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 122469-60-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: JEKTWNJNESGGHN-ONLGHQOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-Oxo-oct-1-enyl)-5-trimethylsilanyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 四丁基氟化铵 、 水 、 红铝 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 卡前列素
  参考文献：
  名称：

  一种前列腺素类似物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种前列腺素类似物的制备方法，所述前列腺素类似物为如式9所示化合物，具体合成路线如下：本发明所用试剂和原料均市售可得，该制备方法反应条件温和，操作简便，能耗和成本低，产率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111777537A
• 作为产物：
  描述：

  7α-hydroxy-6β-hydroxymethylene-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one bistrimethylsilyl ether 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3-Oxo-oct-1-enyl)-5-trimethylsilanyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV, G. A.;ADLER, M. EH.;VOSTRIKOV, N. S.;KOMISSAROVA, N. G.;KUZNET+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 12, S. 2624-2626
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、ADLER, M. EH.、VOSTRIKOV, N. S.、KOMISSAROVA, N. G.、KUZNET+

  DOI：——

  日期：——