本研究描述了五种基于 TF 的癌症候选疫苗的设计和合成,使用脂质 A 模拟物作为载体和内置佐剂。所有合成的缀合物在没有外部佐剂的情况下都能在小鼠体内引发强烈且一致的 TF 特异性免疫反应。随后在野生型和 TLR4 敲除 C57BL/6 小鼠中进行的免疫学研究表明,TLR4 的激活是合成的脂质 A 模拟物增加 TF 特异性免疫反应的主要原因。所有由这些缀合物诱导的抗血清都可以特异性识别、结合并诱导 TF 阳性癌细胞的裂解。此外,代表性结合物2和3能够有效减少体内肿瘤的生长,延长小鼠的生存时间,且疗效优于
明矾佐剂的糖蛋白TF-CRM197。因此,脂质 A 模拟物可能成为开发具有自我辅助特性的新型
碳水化合物疫苗载体的有前途的平台,用于治疗癌症。