[(2S,4aS)-5-acetyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] formate | 137325-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,4aS)-5-acetyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] formate
• CAS: 137325-47-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: FKBSAIPUABYPRY-JGKCFBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4aS)-5-acetyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] formate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以446 mg的产率得到1-[(6S,8aS)-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 氨 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 [(2S,4aS)-5-acetyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] formate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9