1-[(6S,8aS)-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone | 137325-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(6S,8aS)-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 137325-48-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: WVZDCOGPFUZHFP-RGPPAHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6S,8aS)-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4aS)-5-acetyl-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] formate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以446 mg的产率得到1-[(6S,8aS)-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9