6-methoxy-9-((6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-2-amine | 1392014-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-methoxy-9-((6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-2-amine
• CAS: 1392014-25-3
• 化学式: C₂₆H₄₉N₅O₆Si₃
• 分子量: 611.961
• InChiKey: XAQKTXXOMNGXPB-PTGPVQHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  125.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-9-((6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-2-amine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氟化铵 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4S,5R,7R,8R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-7-(hydroxymethyl)-1,6-dioxaspiro[3.4]octan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。

  公开号：

  WO2012075140A1
• 作为产物：
  描述：

  6-O-甲基-鸟苷 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-methoxy-9-((6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。

  公开号：

  WO2012075140A1