{(2-{Acetyl-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetyl)-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetic acid | 191613-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2-{Acetyl-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetyl)-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetic acid
• CAS: 191613-49-7
• 化学式: C₃₈H₅₆N₄O₂₂
• 分子量: 920.876
• InChiKey: CNPWBSSITDIMKW-BCOARQRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  330.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2-{Acetyl-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetyl)-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-[2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-acetylamino]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric glycopeptidomimetics bearing the cancer related TN-antigen

  摘要：

  alpha-O-Linked N-acetylgalactosamine clusters with 2, 3, 4, 6, and 8 repenting units were synthesized using a reiterative blockwise approach and N-substituted oligoglycine peptoid backbones. Orthogonally protected glycopeptide 5 and 7 were used as key building blocks. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00703-x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 {(2-{Acetyl-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetyl)-[2-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric glycopeptidomimetics bearing the cancer related TN-antigen

  摘要：

  alpha-O-Linked N-acetylgalactosamine clusters with 2, 3, 4, 6, and 8 repenting units were synthesized using a reiterative blockwise approach and N-substituted oligoglycine peptoid backbones. Orthogonally protected glycopeptide 5 and 7 were used as key building blocks. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00703-x