3α-Acetyl-4β,7α-diacetoxy-5aα,5bβ,8,8,11aβ,13bα-hexamethyl-3aβ,7aα,11bα,13aβ-perhydro-cyclopentachrysen | 19892-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-Acetyl-4β,7α-diacetoxy-5aα,5bβ,8,8,11aβ,13bα-hexamethyl-3aβ,7aα,11bα,13aβ-perhydro-cyclopentachrysen
• CAS: 19892-21-8
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅
• 分子量: 528.773
• InChiKey: WLJXFLYJCCRVPO-CSGDUMOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Acetyl-4β,7α-diacetoxy-5aα,5bβ,8,8,11aβ,13bα-hexamethyl-3aβ,7aα,11bα,13aβ-perhydro-cyclopentachrysen 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,3aS,4S,5aR,5bR,7S,7aS,11aR,11bR,13aR,13bR)-4-acetoxy-3-acetyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 147 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6α,16β-diacetoxyhopan-22-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3α-Acetyl-4β,7α-diacetoxy-5aα,5bβ,8,8,11aβ,13bα-hexamethyl-3aβ,7aα,11bα,13aβ-perhydro-cyclopentachrysen
  参考文献：
  名称：

  Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 147 - 156

  摘要：

  DOI：