| 913339-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 913339-12-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: MXNLNJOSTKDUGQ-VYBRGMNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (15S,16R)-15-hydroxy-17-methylsulfenyl-ent-atisan-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroprotective effects of serofendic acid analogues

  摘要：

  Analogues of serofendic acid were prepared and their protective effects against L-glutamate (Glu)-induced neurotoxicity were examined using primary cultures of rat cortical neurons. Some analogues exhibited similar neuroprotective activity to that of serofendic acid.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5β,8α,9β,10α,12α,15β,16β)-15,17-dihydroxyatisan-18-oate 在 sodium bromate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroprotective effects of serofendic acid analogues

  摘要：

  Analogues of serofendic acid were prepared and their protective effects against L-glutamate (Glu)-induced neurotoxicity were examined using primary cultures of rat cortical neurons. Some analogues exhibited similar neuroprotective activity to that of serofendic acid.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.038