13-<(acetyloxy)methyl>-11-methoxybicyclo<7.3.1>trideca-4,9,11-triene-2,6-diyne-1,8,13-triol | 122951-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-<(acetyloxy)methyl>-11-methoxybicyclo<7.3.1>trideca-4,9,11-triene-2,6-diyne-1,8,13-triol
• 英文别名: 13-[(acetyloxy)methyl]-11-methoxybicyclo[7.3.1]trideca-4,9,11-triene-2,6-diyne-1,8,13-triol；[(2S,5Z,9R,13R)-2,9,13-trihydroxy-11-methoxy-13-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5,10-trien-3,7-diynyl]methyl acetate
• CAS: 122951-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: IFXRZYMBUHASAW-SRMUPAJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-<(acetyloxy)methyl>-11-methoxybicyclo<7.3.1>trideca-4,9,11-triene-2,6-diyne-1,8,13-triol 、 乙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.04h， 以80%的产率得到13-<(acetyloxy)methyl>spirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolane>-1,8,13-triol
  参考文献：
  名称：

  Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-(hydroxymethyl)-6-methoxy-1-oxaspiro<2.5>octa-5,7-dien-4-one 在 三异丙氧基硼氢化钾 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 13-<(acetyloxy)methyl>-11-methoxybicyclo<7.3.1>trideca-4,9,11-triene-2,6-diyne-1,8,13-triol
  参考文献：
  名称：

  Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Observations in the Chemistry and Biology of Cyclic Enediyne Antibiotics:  Total Syntheses of Calicheamicin γ₁^I and Dynemicin A
  作者：Samuel J. Danishefsky、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/jo951560x

  日期：1996.1.1
• HASELTINE, JOHN N.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7638-7640
  作者：HASELTINE, JOHN N.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——