11-methoxy-9-<(trimethylsilyl)oxy>spirotrideca-5,10,12-triene-3,7-diyne-13,2'-oxiran>-2-ol | 116502-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 11-methoxy-9-<(trimethylsilyl)oxy>spirotrideca-5,10,12-triene-3,7-diyne-13,2'-oxiran>-2-ol
• 英文别名: 11-methoxy-9-[(trimethylsilyl)oxy]spiro[bicyclo[7.3.1]trideca-5,10,12-triene-3,7-diyne-13,2'-oxiran]-2-ol
• CAS: 116502-91-1；116561-04-7；123048-83-9；134527-33-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄Si
• 分子量: 328.44
• InChiKey: XAWBZHTVJANNME-FZGCCYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxy-9-<(trimethylsilyl)oxy>spirotrideca-5,10,12-triene-3,7-diyne-13,2'-oxiran>-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  calichemicin-esperamicin 系列的简明路线：苷元原型的晶体结构

  摘要：

  合成和结构 cristalline du dihydroxy oxo-11 spiro [bicyclo [7.3.1] tridecadiene-4,9diyne-2,6-13:2p-oxiranne]

  DOI：

  10.1021/ja00228a051
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₀O₄Si 在 三异丙氧基硼氢化钾 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 11-methoxy-9-<(trimethylsilyl)oxy>spirotrideca-5,10,12-triene-3,7-diyne-13,2'-oxiran>-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Observations in the Chemistry and Biology of Cyclic Enediyne Antibiotics:  Total Syntheses of Calicheamicin γ₁^I and Dynemicin A
  作者：Samuel J. Danishefsky、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/jo951560x

  日期：1996.1.1