[4,4'-dibromo-2,2'-[o-phenylenebis(nitrilomethylidene)]diphenolato-O,N,N',O']copper(II) | 174685-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,4'-dibromo-2,2'-[o-phenylenebis(nitrilomethylidene)]diphenolato-O,N,N',O']copper(II)
• 英文别名: [N,N'-bis(5-bromosalicylidene)-o-phenylenediaminato]copper(II)
• CAS: 174685-07-5
• 化学式: C₂₀H₁₂Br₂CuN₂O₂
• 分子量: 535.681
• InChiKey: JPPIXDBJXXGUBZ-HGBIREINSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,4'-dibromo-2,2'-[o-phenylenebis(nitrilomethylidene)]diphenolato-O,N,N',O']copper(II) 反应 6.0h， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  M(II)基溴-Salophen配合物的合成、表征和放氧反应(OER)电催化性能

  摘要：

  高效的析氧反应催化剂可以通过控制分解方法制备，但对这种方法的机理理解仍然很少。在这里，我们引入 3-Bromo-Salophen-ligated 镍和铜配合物作为前驱体，通过受控分解方法获得 Ni-Cu 基析氧反应电催化剂。在我们的案例中，3-Bromo-Salophen 配体（双 [2-溴水杨烯]-1,2-亚氨基苯二胺）的独特 O,N 螯合模式用于合成 M(II) 复合物。通过调节分解条件，我们成功地获得了 N 掺杂的碳纳米结构。设计一种用于电化学水分解的非贵重、高效和长效的析氧反应电催化剂是当前降低能源需求的当务之急。在这项研究中，我们发现了一种具有成本效益的分解产物 NiO 和 CuO，它是在高温（500°C）下通过简单的一步化学沉淀法制备的。通过PXRD、FTIR和SEM光谱确定了分解产物NiO和CuO的化学成分、结构和形貌。通过滴铸法将分解产物加载到玻璃碳电极上。 对于析氧反应，配合物及其分解产物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130928
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-(o-phenylene)bis(5-bromosalicylideneimine) 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到[4,4'-dibromo-2,2'-[o-phenylenebis(nitrilomethylidene)]diphenolato-O,N,N',O']copper(II)
  参考文献：
  名称：

  铜(II)镍(II)四种单核席夫碱配合物的合成、晶体结构及抗菌活性

  摘要：

  三个单核铜 (II) 配合物，即。[CuL1] (1)、[CuL2] (2)、[CuL3] (3) 和一种镍 (II) 络合物，即 [NiL3] (4) 其中 H2L1 = 3,3'-{(methylazanediyl)bis [(propane-3,1-diyl)azanylylidenemethanylylidene]}bis(4-bromophenol), H2L2 = 2,2'-[1,2-phenylenebis(azanylylidenemethanylylidene)]bis(4-bromophenol) and H2L3 = 3,3' -{(methylazanediyl)bis[(propane-3,1-diyl)azanylylidenemethanylylidene]}双(4,6-dibromophenol)，已制备。合成是通过高氯酸铜（1-3）或高氯酸镍（4）与相应的希夫碱以

  DOI：

  10.1007/s11243-020-00416-6

文献信息

• The functionality of the hybrid systems driven by molecular dimension of the guest copper Schiff-base complexes entrapped in Zeolite-Y
  作者：Susheela Kumari、Archana Choudhary、Saumi Ray

  DOI：10.1002/aoc.4765

  日期：2019.3

  On encapsulation inside the supercage of zeolite‐Y planar Cu (II)–Schiff base complexes show the modified structural, optical and functional properties. The electronic effect of the different substituent groups present in the catalyst plays the decisive role towards their reactivity in the homogeneous phase but after the encapsulation in zeolite Y, reactivity is mainly governed by the molecular dimensions

  在沸石-Y平面Cu（II）-Schiff碱配合物的超笼中进行封装时，显示出修饰的结构，光学和功能特性。催化剂中存在的不同取代基的电子效应对其在均相中的反应性起决定性作用，但在将其包封在Y型沸石中后，反应性主要取决于客体配合物的分子尺寸，而不是分子的电子因素。取代基连接在其上。这些系统借助各种表征工具（例如XRD分析，SEM-EDX，AAS，FTIR，XPS，DSC，TGA，
• Spiral gas–solid two-phase flow continuous mechanochemical synthesis of salophen complexes and catalytic thermal decomposition of ammonium perchlorate
  作者：Yong Song、Zhiyuan Jin、Juan Zhang、Bo Jin、Rufang Peng

  DOI：10.1039/d3dt03644h

  日期：——

  chemical synthesis, highly efficient continuous mechanochemical synthesis techniques are still rare. In this work, a novel spiral gas–solid two-phase flow (S-GSF) synthesis technique for the mechanochemical synthesis of salophen complexes has been reported, which is an approach for continuous synthesis based solely on airflow impacting the reaction. The synthesis of salophen-Br-Cu was used as a model

  尽管机械化学日益成为传统化学合成的替代品，但高效的连续机械化学合成技术仍然很少见。在这项工作中，报道了一种用于机械化学合成salophen配合物的新型螺旋气固两相流（S-GSF）合成技术，这是一种仅基于气流影响反应的连续合成方法。以salophen-Br-Cu的合成为模型反应，优化反应条件，在此基础上合成了另外3种salophen配合物，即salophen-Br-Co、salophen-Br-Ni和salophen-Br-Zn。基础。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、紫外可见光谱、核磁共振光谱、扫描电子显微镜和差热分析(DTA)对所得产物的结构和热稳定性进行了表征。结果表明，这些配合物可以以接近4 g min -1的速率连续获得，相应的时空产率接近1.2 × 10 5 kg m -3 day -1 。此外，使用DTA分析了配合物对高氯酸铵（AP）的催化性能。结果表明，与纯AP条件相比，s
• [<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(5-bromosalicylidene)-<i>o</i>-phenylenediaminato]copper(II)
  作者：Ayhan Elmali、Yalçin Elerman、Ingrid Svoboda

  DOI：10.1107/s0108270199016935

  日期：2000.4.15