(+)-3-endo-deuteriocamphor | 80779-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-3-endo-deuteriocamphor
• CAS: 80779-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 153.228
• InChiKey: DSSYKIVIOFKYAU-BLQPAQRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-endo-deuteriocamphor 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 水 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  樟脑溶解金属还原中的二聚产物和氢转移

  摘要：

  L'etape cle du mecanisme de la reduction etudiee est un transfert d'hydrogene de la cetone a un cetyle pour donner un α-ceto Radical et un alcoolate

  DOI：

  10.1021/ja00205a019
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<3,3-2H2>camphor 在 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (+)-3-endo-deuteriocamphor
  参考文献：
  名称：

  樟脑溶解金属还原中的二聚产物和氢转移

  摘要：

  L'etape cle du mecanisme de la reduction etudiee est un transfert d'hydrogene de la cetone a un cetyle pour donner un α-ceto Radical et un alcoolate

  DOI：

  10.1021/ja00205a019

文献信息

• Alkali Metal/Ammonia Reductions of Ketones Should Be Run in the Presence of Ammonium Ion
  作者：Valentin Rautenstrauch、Bruno Willhalm、Walter Thommen、Ulrich Burger

  DOI：10.1002/hlca.19810640717

  日期：1981.11.4

  3−2H2] 2/([2,3,3−2H3]+[3,3−2H2]3) under certain conditions. Different values for these ratios were found in the reductions with each metal, all of which corresponded to low overall diastereoselectivities. Reactions 1 and 3 persisted when the reductions were carried out in ammonia/water/co-solvent mixtures and the enolate formed via reaction 1 was protonated and the resulting [endo-3-2H]1 recycled. Reaction

  用氨中的锂，钠或钾和助溶剂还原（+）-[3,3- 2 H 2 ]樟脑（[3,3- 2 H 2 ] 1）。1）[3,3- 2 H 2 ] 1的烯醇化物和（-）-[2,3,3 2 H 3 ]异冰片醇（[2,3,3 2 H 3 ]和（+）- [2,3,3 2 H 3 ]冰片（[2,3,3 2 H 3 ] 3）; 2）[3,3- 2 H 2 ] 2和[3,3- 2 H2 ] 3 ; 3）品高醇[3,3,3'，3'- 2 H 4 ] 4和[3,3,3'，3'- 2 H 4 ] 5的二醇。有人提出由酮基[3,3- 2 H 2 ] 1 -M +合成吗，方法是：1）歧化作用；2）从介质中提取H原子；3）二聚化。在质子化时的后处理，得到[内-3 2 H] 1，[2,3,3- 2 H ^ 3 ] 2，[2,3,3- 2 H ^ 3 ] 3，[3,3-2 H 2 ] 2，[3,3- 2 H 2 ] 3，[3,3
• HUFFMAN, JOHN W.;WALLACE, RICHARD H., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N3, C. 8691-8698
  作者：HUFFMAN, JOHN W.、WALLACE, RICHARD H.

  DOI：——

  日期：——