tert-butyl (4S,5R)-4-[4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 943147-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-4-[4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 943147-86-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 412.507
• InChiKey: KWHPZFZFZOCKAX-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-4-[4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(1Z,3E)-1-amino-2-ethoxycarbonyl-5-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-oxopenta-1,3-dienyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the Central Heterocyclic Domain of Micrococcin P1

  摘要：

  微球菌素P1的杂环部分是从N-Boc-(2S,3R)-苏氨酸经过15个步骤合成的，总体产率为9%。该合成过程中利用了微波辅助的烯胺形成（单模或多模仪器）、Bohlmann-Rahtz吡啶合成法形成2,3,6-三取代吡啶结构，以及对3-和6-噻唑取代基的双向拓展。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973870
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-tert-butyl 4-cyano-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 ammonium sulfide 、 甲基溴化镁 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the Central Heterocyclic Domain of Micrococcin P1

  摘要：

  微球菌素P1的杂环部分是从N-Boc-(2S,3R)-苏氨酸经过15个步骤合成的，总体产率为9%。该合成过程中利用了微波辅助的烯胺形成（单模或多模仪器）、Bohlmann-Rahtz吡啶合成法形成2,3,6-三取代吡啶结构，以及对3-和6-噻唑取代基的双向拓展。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973870