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Ethyl 4-ethylcyclohexylidene cyanoacetate | 344460-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-ethylcyclohexylidene cyanoacetate
英文别名
2-Cyano-(4-ethyl-cyclohexylidene)-acetic acid ethyl ester
Ethyl 4-ethylcyclohexylidene cyanoacetate化学式
CAS
344460-86-2
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
DHGISFQTPIVVMY-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-ethylcyclohexylidene cyanoacetatelithium 作用下, 以 乙醚正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到Ethyl trans-2-(4-ethylcylohexyl)cyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    Tschierske, C.; Kresse, H.; Zaschke, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 188, # 1, p. 1 - 12
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基环己酮氰乙酸乙酯乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 以19.81 g (87%)的产率得到Ethyl 4-ethylcyclohexylidene cyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    BRANCHED CHAIN AMINO ACID-DEPENDENT AMINOTRANSFERASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETIC RETINOPATHY
    摘要:
    公开号:
    EP1157000B1
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文献信息

  • [EN] BRANCHED CHAIN AMINO ACID-DEPENDENT AMINOTRANSFERASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETIC RETINOPATHY<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOTRANSFERASE ACIDES AMINES-DEPENDANTE A CHAINE RAMIFIEE, ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA RETINOPATHIE DIABETIQUE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2001042191A1
    公开(公告)日:2001-06-14
    The present invention is directed to a method for the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic retinopathy. The method involves the administration of an inhibitor of formulae (I), (II) and (III) of the branch chain amino acid-dependent aminotransferase (BCAT) pathway to an animal, such as a mammal, in particular a human, in an amount sufficient to treat the retina for diabetic retinopathy prophylactically or therapeutically. The present invention is also directed to several novel inhibitors of formula (IV) of the BCAT pathway. In formulae (I-IV), n, m, X and R1-R13 have the meanings given in the description.
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