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14-O-{[4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin | 1061872-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-O-{[4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
英文别名
BC-3781 intravenous;[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-(4-amino-2-hydroxycyclohexyl)sulfanylacetate
14-O-{[4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin化学式
CAS
1061872-97-6
化学式
C28H45NO5S
mdl
——
分子量
507.735
InChiKey
KPVIXBKIJXZQJX-IJUBVZAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14-O-{[4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilinBoc-D-缬氨酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到14-O-{[4-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    化学式为I的化合物,其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代,其盐和溶剂化物,包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。
    公开号:
    EP2159220A1
  • 作为产物:
    描述:
    14-O-{[(1RS,2RS,4RS)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 在 三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到14-O-{[4-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    化学式为I的化合物,其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代,其盐和溶剂化物,包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。
    公开号:
    EP2159220A1
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文献信息

  • Process For Preparing Pleuromutilin
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20190106400A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present disclosure provides processes for preparing (+)-pleuromutilin and synthetic (+)-pleuromutilin produced therefrom. Also provided are intermediates prepared thereby and processes for preparing these intermediates.
    本公开提供了制备(+)-普鲁罗木杆菌素和由此制备的合成(+)-普鲁罗木杆菌素的过程。还提供了由此制备的中间体以及制备这些中间体的过程。
  • Pleuromutilin derivatives for the treatment of diseases mediated by microbes
    申请人:Nabriva Therapeutics AG
    公开号:EP1972618A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or - cycloalkyl including (C3-6)cycloalkyl, or - unsubstituted (C1-6)alkyl, or - (C1-6)alkyl substituted by one or more of - hydroxy; preferably one or two, - halogen, - (C3-6)cycloalkyl, or R1 is hydroxy and R2 is formyl.
    化合物的式子为(I),其中n为0至4;R为乙基或乙烯基;R1为氢或(C1-6)烷基;R2为氢或环烷基,包括(C3-6)环烷基,或未取代的(C1-6)烷基,或被一个或多个取代的(C1-6)烷基,其中取代基为-羟基,优选为一个或两个,-卤素,-(C3-6)环烷基,或R1为羟基且R2为甲酰基。
  • Process for preparing pleuromutilin
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US10626099B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    The present disclosure provides processes for preparing (+)-pleuromutilin and synthetic (+)-pleuromutilin produced therefrom. Also provided are intermediates prepared thereby and processes for preparing these intermediates.
    本公开提供了制备(+)-pleuromutilin 和由其生产的合成(+)-pleuromutilin 的工艺。还提供了由此制备的中间体和制备这些中间体的工艺。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING PLEUROMUTILIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PLEUROMUTILINE
    申请人:FARNEY ELLIOT P
    公开号:WO2019075195A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present disclosure provides processes for preparing (+)-pleuromutilin and synthetic (+)-pleuromutilin produced therefrom. Also provided are intermediates prepared thereby and processes for preparing these intermediates.
  • Organic compounds
    申请人:Nabriva Therapeutics AG
    公开号:EP2159220A1
    公开(公告)日:2010-03-03
    Compounds of formula I, which are 14-O-[(2-(optionally substituted-hydroxy)-cyclohexyl)-sulfanyl]-acetyl}-mutilins further substituted at the cyclohexyl group by an acylated amino group, salts and solvates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as a pharmaceutical, e.g. for the treatment of diseases mediated by microbes and for the treatment of inflammation where microbes are mediating said inflammation.
    化学式为I的化合物,其中14-O-[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代,其盐和溶剂化物,包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途,例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。
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