(2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane | 680186-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane
• 英文别名: (R)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane；(2S)-2-propan-2-yl-1,4,7-triazonane
• CAS: 680186-51-0
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.286
• InChiKey: OCTMXSGOLMRNIM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-N-1-iso-Propyl-1,5-bistoluene-p-sulfonamido-3-toluene-p-sulphonyl-3-azapentane 在 氨 、 lithium 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f

文献信息

• The synthesis of an isopropyl substituted 1,4,7-triazacyclononane via an in situ sequential macrocyclisation method
  作者：Graham Stones、Gilles Argouarch、Alan R. Kennedy、David C. Sherrington、Colin L. Gibson

  DOI：10.1039/b302887a

  日期：——

  L-valine methyl ester hydrochloride as starting material, the synthesis of (2S)-2-isopropyl-1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane is described. Various standard Richman-Atkins cyclisation methods gave only poor yields in the key macrocyclisation step. Efficient macrocyclisation yields were, however, realised when an in situ sequential cyclisation method was developed.

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。