12-bromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone | 135645-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-bromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
• 英文别名: (5'aS,9'S,9'aS,9'bR)-3'-(bromomethyl)-5'a,9'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-5,6,7,9,9a,9b-hexahydro-4H-benzo[g][1]benzofuran]-2'-one
• CAS: 135645-76-0
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₄
• 分子量: 371.271
• InChiKey: NABZKKZIYKTPNS-TXKWRHDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 13. Synthesis of functionalized endocyclic .alpha.,.beta.-unsaturated and .alpha.-methylene eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a052
• 作为产物：
  描述：

  11β,12-dibromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesmano-13,6α-lactone 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到12-bromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 13. Synthesis of functionalized endocyclic .alpha.,.beta.-unsaturated and .alpha.-methylene eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a052