12-acetoxy-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone | 135645-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-acetoxy-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
• 英文别名: [(5'aS,9'S,9'aS,9'bR)-5'a,9'-dimethyl-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-5,6,7,9,9a,9b-hexahydro-4H-benzo[g][1]benzofuran]-3'-yl]methyl acetate
• CAS: 135645-77-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: GVMHAZLXYFQTND-PUOKJFKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetoxy-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以6%的产率得到3,3-(ethylenedioxy)-12-methoxyeudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 13. Synthesis of functionalized endocyclic .alpha.,.beta.-unsaturated and .alpha.-methylene eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a052
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)eudesm-11(12)-eno-13,6α-lactone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 12-acetoxy-3,3-(ethylenedioxy)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 13. Synthesis of functionalized endocyclic .alpha.,.beta.-unsaturated and .alpha.-methylene eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a052